Naujienos

Spausdinti

Nacionalinis maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutas administruoja Lietuvos Respublikos valstybinį veterinarinių vaistų registrą ir atlieka veterinarinių vaistų registracijai pateiktų dokumentų ekspertizę, kurios išvadas teikia Valstybinei maisto ir veterinarijos tarnybai. Veterinarinių vaistų registracija atliekama siekiant užtikrinti veterinarinių vaistų saugumą gyvūnams ir gyvūninių maisto produktų vartotojui bei aplinkai, jų kokybę ir efektyvumą. Veterinariniai vaistai Lietuvos Respublikoje registruojami, vadovaujantis Veterinarinių vaistų registravimo, gamybos ir tiekimo Lietuvos Respublikos rinkai reikalavimais (Žin., 2005, Nr. 131–4754; Žin., 2008, Nr. 128–4912), paruoštais pagal ES direktyvą 2001/82/EB, ir ją papildančią direktyvą 2004/28/EB.

Šiuo metu Lietuvoje vykdomos tokios veterinarinių vaistų registracijos procedūros:
- decentralizuota procedūra, taikoma veterinariniams vaistams, kurie nėra registruoti jokioje ES šalyje, bet kuriuos norima registruoti keliose pasirinktose ES šalyse;
- savitarpio pripažinimo procedūra, taikoma, kai veterinarinis vaistas jau yra registruotas kurioje nors ES šalyje ir registruotojas nori registruoti kitose ES pasirinktose šalyse;
- nacionalinė procedūra, taikoma, kai veterinarinis vaistas registruojamas tik Lietuvoje.

Europos vaistų agentūra registruoja veterinarinius vaistus pagal centralizuotą procedūrą. Šiuo metu pagal centralizuotą procedūrą registruoti 93 veterinariniai vaistai, kurių registracija galioja ir Lietuvos Respublikoje.

2009 m. spalio 1 d. Lietuvos Respublikos valstybiniame veterinarinių vaistų registre buvo 909 veterinariniai vaistai, iš kurių 217 veterinarinės vakcinos, 20 vaistinių premiksų, 90 nereceptinių veterinarinių vaistų, skirtų produkcijos gyvūnams. 2008 m. Lietuvos Respublikos valstybiniame veterinarinių vaistų registre buvo 819 vaistų, 2007 m. buvo 786 vaistai (1 pav.).

 
Lietuvoje daugiausia veterinarinių vaistų yra užregistravusios šios firmos: Intervet International BV (Olandija) 134; Merial (Prancūzija) 77; Pfizer (Jungtinė Karalystė) 63; Virbac S.A. (Prancūzija) 46; Fort Dodge (Olandija) 39; Norbrook Laboratories (Jungtinė Karalystė) 39; Bioveta a.s. (Čekija) 33; Bela- Pharm (Vokietija) 26; Bayer (Vokietija) 25 ) (2 pav.).

2009 m. Lietuvoje užregistruoti 26 farmacinių firmų 58 veterinariniai vaistai. 2007 metais ir 2008 metais atitinkamai buvo užregistruota 60 ir 65 veterinariniai vaistai (3 pav.).

36 veterinariniai vaistai buvo užregistruoti pagal nacionalinę procedūrą (2008 m. 28, 2007 m. 37), 6 pagal savitarpio pripažinimo procedūrą (2008 m. 17, 2007 m. 16), 16 pagal decentralizuotą procedūrą (2008 m. 10, 2007 m. 7). Perregistruoti 77 veterinariniai vaistai (2008 m. 86, 2007 m. 149). Keitimai atlikti 279 veterinariniams vaistams (2008 m. 308, 2007 m. 290). Centralizuota procedūra užregistruoti 6 veterinariniai vaistai (2008 m. 13, 2007 m. 13) (4 pav.).

2009 m. Lietuvoje galvijams registruota 22% (2008 m. 30%, 2007 m. 23%), kiaulėms 22% (2008 m. 22%, 2007 m. 23%), paukščiams 10% (2008 m. 18%, 2007 m. 17%), šunims ir katėms 18% (2008 m. 17%, 2007 m. 18%), arkliams 8 % (2008 m. 10%, 2007 m. 10%), avims ir ožkoms 13% (2007 m. 7%, 2008 m. 3%), kitiems gyvūnams 4% veterinarinių vaistų (5 pav.).



2009 m. buvo užregistruota 20 antimikrobinių veterinarinių vaistų ir 16 vakcinų. Registruoti antimikrobiniai veterinariniai vaistai, kurių sudėtyje yra šios veikliosios medžiagos: oksitetraciklinas (4 veterinariniai vaistai); benzilpenicilinas, amoksicilinas, florfenikolis, sulfonamidai, cefaleksinas, tilmikozinas (po 2 veterinarinius vaistus); ceftiofuras, linkomicinas, tilozino tartratas, kolistinas (po 1 veterinarinį vaistą) (6 pav.).
 

 Lietuvos Respublikos veterinarinių vaistų registro adresas http://vetlt1.vet.lt/vr/. Jis yra prieinamas visiems vartotojams. Veterinarinį vaistą galima surasti registre pagal pavadinimą, registro žymenį, ATCvet kodą, tiekimo rinkai teisės turėtoją ir gamintoją, veikliąją medžiagą, vaisto paskirtį, formą ar tipą.