Naujienos

Spausdinti

Europos Komisijos pavedimu Centrinė referentinė laboratorija atliko užkrečiamųjų spongiforminių encefalopatijų patvirtintų tyrimo metodų tyrimus siekiant nustatyti jų jautrumą tiriant galvijų spongifominę encefalopatiją, skrepi ligą bei atipinę skrepi ligą. Europos maisto saugos tarnyba įvertino Centrinės referentinės laboratorijos tyrimų protokolus ir pateikė rekomendacijas. Pirmą kartą visų patvirtintų tyrimo metodų jautrumas buvo vertinamas naudojant tuos pačius mėginius.
 
Tiriant galvijų spongiforminę encefalopatiją, tyrimo metodai AJ Roboscreen BetaPrion®, Bio-Rad TeSeETM SAP, Enfer TSE v2, Enfer TSE v3, IDEXX HerdChek Standard, IDEXX HerChek Short, IDEXX HerdChek Ultra Short, Roche Prionscreen ir Prionics®-Check Western atitiko jautrumo reikalavimus. Tuo tarpu tyrimo metodų Prionics®-Check LIA ir Prionics®-Check PrioSTRIP jautrumo negalima buvo palyginti su kitų tyrimo metodų jautrumu dėl specifiškumo problemų. Rekomenduojama tyrimo metodų Prionics®-Check LIA ir Prionics®-Check PrioSTRIP jautrumą įvertinti atliekant tyrimus Centrinės referentinės laboratorijos priežiūroje.

Tiriant klasikinę skrepi ligą, tyrimo metodai Bio-Rad TeSeETM SAP, Bio-Rad TeSeETM Sheep/Goat, Enfer TSE v2, Enfer TSE v3, IDEXX HerdChek Standard, IDEXX HerdChek Short, IDEXX HerdChek Ultra Short, Prionics®-Check LIA SR ir Prionics®-WB Check Western SR atitiko jautrumo reikalavimus. Nežymios specifiškumo problemos, kurios neįtakojo tyrimo metodų jautrumo vertinimo, buvo nustatytos tiriant avių mėginius Prionics®-Check LIA SR ir Enfer TSE v3 tyrimo metodais.

Tiriant atipinę skrepi ligą, tyrimo metodai Bio-Rad TeSeETM SAP, Bio-Rad TeSeETM Sheep/Goat, IDEXX HerdChek Standard, IDEXX HerdChek Short ir IDEXX HerdChek Ultra Short atitiko jautrumo reikalavimus. Atliekant tyrimus Enfer TSE v2, Enfer TSE v3, Prionics®-Check LIA SR ir Prionics®-WB Check Western SR tyrimo metodais atipiniai skrepi ligos atvejai gali būti nenustatomi. Tyrimo metodai, kuriais, tiriant teigiamus mėginius, negalima nustatyti visų tipų užkrečiamųjų spongiforminių encefalopatijų smulkiesiems atrajotojams, negali būti naudojami tyrimui. Tokiu būdu Enfer TSE v2, Enfer TSE v3, Prionics®-Check LIA SR ir Prionics®-WB Check Western SR negali būti naudojami tiriant užkrečiamąsias spongiformines encefalopatijas smulkiesiems atrajotojams.

Europos maisto saugos tarnyba rekomenduoja, kad panašūs tyrimai būtų atliekami tiriant atipines galvijų spongoformines encefalopatijas ir galvijų spongiformines encefalopatijas avims. Taip pat rekomenduojama, kad atipinių galvijų spongoforminių encefalopatijų, galvijų spongiforminės encefalopatijos avims, klasikinės skrepi ligos ir atipinės skrepi ligos mėginiai būtų įtraukti į diagnostinių tyrimo metodų rinkinių partijos išlaisvinimo tyrimo procedūras.

Informacija parengta pagal Europos maisto saugos tarnybos pranešimą. Internetinė prieiga 2009 m. gruodžio 24 d.
http://www.efsa.europa.eu/en/scdocs/scdoc/1436.htm?WT.mc_id=EFSAHL01&emt=1